See veebirakendus on valminud 2024 bakalauresetöö raames.
Autor Vidrik Toom Tabas.
Juhendaja Lidia Feklistova.
Rakendus ning otsingutulemused on tervenisti eestikeelsed.
Andmed pärinevad Norra riikliku meditsiinivahendite ameti NOMA (Norwegian Medical Products Agency) andmebaasist. Kasutatud andmed on algselt norrakeelsed, seetõttu võib esineda mõningaid tõlkevigu.
Ravimiameti Ravimiregistrist on saadud eestikeelsed toimeaine nimetused ning pakendite infolehed.
Ükski ravim pole lõplikult ohutu. Igal toimeainel on organismile mõju ning seetõttu on väga oluline ravimite õige kasutamine. Ravimite koostoime on erinevate toimeainete omavaheline vastastikmõju. Mitmete erinevate ravimite samaaegsel kasutamisel suureneb tõenäosus koos- ja kõrvaltoimete esinemisele. Need koostoimed võivad põhjustada mitmesuguseid soovimatuid tagajärgi, sealhulgas ühe või mitme ravimi terapeutiliste mõjude võimendumist või nõrgenemist, kõrvaltoimete suurenenud riski või ravimite toime muutust organismis. Ravimite tarvitajad peavad olema valvsad potentsiaalsete koostoimete tuvastamisel ja ettevaatusabinõude rakendamisel, et saavutada soovitud tulemused ravimite võtmisel ning tagada ohutus.
Ravimiameti artikkel kõrvaltoimete kohta
Ravimite koostoime kontrollimiseks peate sisestama otsingusse vähemalt kaks toimeaine nimetust või ATC koodi ning vajutada "Otsi".
Leitud ravimite koostoimed kuvatakse eraldi sektsioonidena, kus iga sektsioon sisaldab kahe ravimi koostoimet.
Tulemus annab esimesena hinnangu koostoime kliinilisele tähtsusele kategooriaga, mis on üks järgnevatest:
Tuleks vältida
Kõrge kliinilise tähtsusega.
Suur koostoime risk. Arst peaks olukorda regulaarselt jälgima, vajadusel kaaluda alternatiivset ravimit.
Tuleks rakendada ettevaatusabinõusid
Mõõduka kliinilise tähtsusega.
Võimalusel hoiduda kombinatsioonest, kasutades neid ainult erijuhtudel. Arsti jälgimine on tungivalt soovitatav.
Kliiniliselt ohutu koostoime
Minimaalse kliinilise tähtsusega.
Koostoime on ebatõenäoline, väike või ebaoluline.
Iga ravimi koostoime sektsioon sisaldab välja "Kliiniline tagajärg" ning võimalikke väljasid "Olukorra kriteerium" ja "Abinõu".
Lisaks on välja toodud info Ravimiregistri pakendi infolehelt ravimite koostoime kohta, kui see eksisteerib. Edasise huvi ja ohutuse tarvis on lisatud link tervele pakendi infolehele.